关于强化药品生产企业质量管理体系的探讨 - 协会动态

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关于强化药品生产企业质量管理体系的探讨

【字体：大中小】【打印此页】日期：2017/9/21

为有效提高监管队伍、药品生产企业和医疗机构制剂室对药品GMP（2010年版）的认识，帮助监管人员和企业正确理解其相关内容，深入推进新版GMP在我市药品企业中实施，9月15日，我协会邀请了资深专家彭继烽老师对新版GMP中关于强化药品生产企业质量管理体系进行探讨。各区局药品生产监管人员和市内各医药生产企业的相关负责人共180人参加了培训。
彭继烽老师针对目前实际,对制药企业在产品质量风险评估、质量回顾分析等方面存在的差距予以剖析。为企业完善质量管理体系提出建议,使新版GMP要求尽快得到实施。他提出，完善药品生产质量管理体系,才能保证整个药品生产和使用过程安全有效。

佛山市食品药品监督管理局申放副局长在培训会议上发表讲话

彭继烽老师为企业完善质量管理体系提出建议

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