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关于药品GMP数据可靠性保证与实践应用专题培训的通知 
【 字体: 】【打印此页】  日期:2016/8/22
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佛山市医药保健品行业协会

 

关于药品GMP数据可靠性保证与实践应用专题培训的通知

 

佛山市各药品生产企业:

为帮助各药品生产企业全面、准确地学习和掌握国家新版GSP的相关具体要求,深入了解和掌握监督实施GSP的各项目标,学习药品生产与流通环节的管理衔接和质量延伸控制,提升药品生产企业整体质量控制水平,帮助企业及早调整和完善相关经营、物流、质量管理工作,佛山市医药保健品行业协会受佛山市食品药品监督管理局委托,举办药品GMP数据可靠性保证与实践应用专题培训。现将有关事项通知如下:

一、培训对象

药品生产企业质量负责人、物流负责人、销售负责人、信息负责人及相关人员5人。

二、培训内容

1. GMP检验室数据完整性解决方案。 

2. GSP在药品生产企业中的运用。(管燕武)

三、培训时间

2016831(星期三)一天,上午830签到

四、报名方式

企业接到通知后,请于2016825日前将企业报名人员按要求填写回执(报名回执单可在协会网站通知公告栏下载,网址http://www.fspha.net),并报送至佛山市医药保健品行业协会秘书处:

电话:0757-83120259

电子邮箱:180731370@qq.com

联系人:熊艺鸿

五、培训地点

佛山东江国际大酒店(岭南大道北121号) 13楼一号会议室

六、培训费用

培训费用由佛山市食品药品监督管理局全额支付,所有参加培训人员免收培训费、资料费、用餐费,不再另外收取任何费用。

七、培训要求

为保证培训效果,请各企业务必按要求上报人数,按时参加学习,不要迟到早退,并保持课堂纪律,建议带上日常工作遇到的相关问题到会场参加培训研讨,填写好《药品GMP数据可靠性保证与实践应用专题培训效果调查问卷》,培训结束后当场交回。

 

佛山市医药保健品行业协会

2016820




附件 药品GMP数据可靠性保证与实践应用专题培训 报名回执单

 

企业请于2016825日前报名,180731370@qq.com

企业全称

 

联系人

职称

联系电话

就餐

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

药品GMP数据可靠性保证与实践应用专题培训流程表

2016831

日期

时间段

内容

主讲人

8

31

8:45-9:00

签到

 

9:00-12:00

GMP检验室数据完整性解决方案。 

广州至信中药饮片有限公司   QC经理 李砺

12:00-13:30

午餐

 

13:45-15:45

GSP在药品生产企业中的运用。

佛山市食品药品监督管理局流通科科长 管燕武

15:45

培训结束

 

 


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