关于药品GMP数据可靠性保证与实践应用专题培训的通知 |
【 字体:大 中 小 】【打印此页】 日期:2016/8/22
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佛山市医药保健品行业协会
关于药品GMP数据可靠性保证与实践应用专题培训的通知
佛山市各药品生产企业:
为帮助各药品生产企业全面、准确地学习和掌握国家新版GSP的相关具体要求,深入了解和掌握监督实施GSP的各项目标,学习药品生产与流通环节的管理衔接和质量延伸控制,提升药品生产企业整体质量控制水平,帮助企业及早调整和完善相关经营、物流、质量管理工作,佛山市医药保健品行业协会受佛山市食品药品监督管理局委托,举办药品GMP数据可靠性保证与实践应用专题培训。现将有关事项通知如下:
一、培训对象
药品生产企业质量负责人、物流负责人、销售负责人、信息负责人及相关人员5人。
二、培训内容
1. GMP检验室数据完整性解决方案。
2. GSP在药品生产企业中的运用。(管燕武)
三、培训时间
2016年8月31(星期三)一天,上午8:30签到
四、报名方式
企业接到通知后,请于2016年8月25日前将企业报名人员按要求填写回执(报名回执单可在协会网站通知公告栏下载,网址http://www.fspha.net),并报送至佛山市医药保健品行业协会秘书处:
电话:0757-83120259
电子邮箱:180731370@qq.com
联系人:熊艺鸿
五、培训地点
佛山东江国际大酒店(岭南大道北121号) 13楼一号会议室
六、培训费用
培训费用由佛山市食品药品监督管理局全额支付,所有参加培训人员免收培训费、资料费、用餐费,不再另外收取任何费用。
七、培训要求
为保证培训效果,请各企业务必按要求上报人数,按时参加学习,不要迟到早退,并保持课堂纪律,建议带上日常工作遇到的相关问题到会场参加培训研讨,填写好《药品GMP数据可靠性保证与实践应用专题培训效果调查问卷》,培训结束后当场交回。
佛山市医药保健品行业协会
2016年8月20日

附件 药品GMP数据可靠性保证与实践应用专题培训 报名回执单
企业请于2016年8月25日前报名,180731370@qq.com
药品GMP数据可靠性保证与实践应用专题培训流程表
2016年8月31日
日期
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时间段
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内容
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主讲人
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8月
31日
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8:45-9:00
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签到
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9:00-12:00
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GMP检验室数据完整性解决方案。
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广州至信中药饮片有限公司 QC经理 李砺
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12:00-13:30
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午餐
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13:45-15:45
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GSP在药品生产企业中的运用。
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佛山市食品药品监督管理局流通科科长 管燕武
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15:45
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培训结束
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